Депутатите се заеха с доставката на руската ваксина. С настоящото предложение се цели осигуряването на достъп на българските граждани до ваксината срещу COVID-19 „Спутник V“.
Вносители са депутатите от БСП. Те изтъкват, че в България вече се прилагат ваксините на Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Janssen, но затрудненията в доставката на необходимите количества за задоволяване на потребностите на населението, водят до нарушаване на утвърдения национален ваксинационен план.
В други европейски държави, като Унгария и Словакия, вече се възползват от правото самостоятелно да договорят покупката на ваксини извън общите споразумения, сключени от Европейския съюз (ЕС).
Споразумението, с което Европейската комисия се упълномощава да предлага на участващите държави членки и да сключва от тяхно име предварителни споразумения за покупка на ваксини („Advance Purchase Agreement“) с техни производители с цел държавите членки да се снабдят с ваксини в борбата с пандемията от COVID-19, е одобрено с Решение № 491 на Министерския съвет от 2020 г. и ратифицирано, посочи председателят на здравната комисия доктор Александър Симидчиев.
Заявеното от Република България участие във всички споразумения за доставка на ваксини гарантира на българските граждани достъп до цялото портфолио от ваксини, договорено от Европейската комисия и производителите на лекарствени продукти, като по този начин се гарантира диверсифициране на доставките на ваксини, като Република България е обезпечила ваксиналното покритие на българските граждани срещу COVID -19, допълни той.
Съгласно действащото българско законодателство в областта на лекарствените продукти, което е изцяло хармонизирано с европейското, за да се разпространява даден лекарствен продукт в България, той следва да бъде разрешен за употреба, като това може да се извърши по европейска или национална процедура, както поясни доктор Симидчиев.
Припомняме, че темата за внос на руската ваксина бе повдигната от Корнелия Нинова още в предишното Народно събрание. Според здравните власти такъв внос не може да бъде разрешен и би бил незаконен, тъй като медицинският продукт не е получил разрешение за употреба от Европейската агенция по лекарствата.
Самата ЕМА не се е ангажирала със срок за такова разрешение, тъй като руската страна не е внесла всички изискуеми документи за регистрация.
ЕМА е дала разрешение за употреба на 4 ваксини в ЕС, като в момента в най-активна фаза на разглеждане е китайската ваксина на Sinovak.
